试剂柜
适配对象
适配对象
面向现有试剂柜、实验室柜体和项目柜体。
现有试剂柜升级
为现有试剂柜补齐识别、领用、归还和盘点能力。
实验室项目柜体配套
配套实验室、研发和检测场景的项目柜体。
多分区柜体改造
支持多分区柜体的识别、权限和状态采集评估。
改造范围
改造范围
用于补齐入柜、领用、归还、盘点、批号效期留痕和接口资料，让现有柜体和项目柜体具备更完整的化学试剂全生命周期管理链路。
入柜、领用、归还
形成试剂流转记录和责任留痕。
盘点与库存状态
补齐自动盘点和库存变化记录。
批号效期与接口
补齐批号效期留痕和接口资料。
套件组成
套件组成
套件包括识别单元、控制单元、门控和状态采集、身份识别模块、条码辅助识别和 API 文档。
模块 01
识别单元
用于柜内识别、库存变化记录和盘点动作。
模块 02
控制单元
用于柜端控制和动作数据处理。
模块 03
门控和状态采集
用于受控开柜、授权管理和日志记录。
模块 04
身份识别模块
支持刷卡、账号或其他身份识别方式。
模块 05
条码辅助识别
用于试剂包装、批号和效期辅助核验。
模块 06
API 文档
提供接口文档、字段说明和基础接口说明。
柜端能力
可补齐能力
把试剂从入柜、领用、归还到盘点形成可留痕、可回查、可对接的管理链路。
入柜记录
记录试剂入柜和初始状态。
领用记录
记录领用动作、人员和时间。
归还记录
记录归还动作和异常状态。
自动盘点
补齐库存变化和盘点能力。
批号效期
补齐批号、效期和回查字段。
告警与报表
支持异常提醒和基础报表输出。
接口资料
API 与接口资料
提供 API 文档、字段说明和基础接口说明，用于对接客户现有系统和项目流程。
化学试剂领用记录接口示例
用于常温标准化学品全生命周期管理场景的字段和接口评估。
// Cabinet event record example
POST /api/v1/cabinet/events
{
"cabinet_id": "chemical-reagent-kit",
"event_type": "issue",
"operator": "user_123",
"timestamp": "2026-06-01T10:00:00Z"
}接口支持边界
当前页面不表达平台替代能力。标准主打常温标准化学品全生命周期管理。
API 文档
提供接口定义和基础调用说明。
字段说明
覆盖入柜、领用、归还、批号效期和盘点字段。
基础接口说明
用于客户现有系统和项目流程对接。
平台边界
不表达平台替代能力。
项目输入项
项目输入项
评估前建议准备柜体、包装、权限、接口和危化边界资料。
柜体尺寸与层板结构
柜体尺寸、层板配置和安装空间。
试剂包装类型
瓶型、包装、标签位置和识别条件。
权限方式
身份识别、开柜权限和责任留痕方式。
接口要求
API、字段、导出格式和目标系统。
危化边界要求
危化配置需按目标国家或地区法规与项目条件确认。
合作对象
适合合作对象
面向实验室项目方、制药与检测机构、实验室集成商、柜体合作方和 OEM & ODM 合作方。
实验室项目方
适合实验室、研发和检测场景项目。
制药与检测机构
适合标准化学品生命周期和追溯管理。
实验室集成商
适合与既有系统和项目流程对接。
OEM & ODM 合作方
适合柜体、模块和项目交付合作。
交付边界
项目边界 / 交付边界
标准主打方向为常温标准化学品全生命周期管理。危化项目可承接，但危化配置需按目标国家或地区法规与项目条件确认。
包含
标准包含
围绕常温试剂柜改造和基础接口资料。
- 识别单元
- 控制单元
- 门控和状态采集
- 身份识别模块
- API 文档
需确认
需项目确认
危化配置按项目法规和现场条件确认。
- 危化配置
- 目标国家或地区法规
- 项目条件
- 多分区柜体改造
不包含
默认不包含
冷藏、超低温、液氮和样本主线不纳入当前标准套件口径。
- 冷藏主线
- 超低温主线
- 液氮主线
- 样本主线
FAQ
FAQ 与收口
围绕现有柜体、危化项目和 API 的常见问题。
适合，可基于现有柜体补齐识别、盘点和追溯能力。
可承接，但需单独确认法规和配置要求。
提供 API 文档和字段说明。
提交项目需求
填写柜体、物品、接口和项目阶段信息，方案团队会用于初步适配评估。
场景匹配
确认柜体、物品和流程是否适合当前套件路径。
交付边界
提前确认标准包含项、需确认项和默认不包含项。
接口评估
预先整理 API、字段和系统对接要求。