試薬キャビネット適合対象
適合対象
既存の試薬キャビネット、実験室キャビネット、プロジェクトキャビネット向け。
既存試薬キャビネットのアップグレード
既存の試薬キャビネットに識別、払出、返却、棚卸の機能を追加します。
実験室プロジェクトキャビネットの付帯
実験室、研究開発、検査シーンに対応するプロジェクトキャビネットを付帯します。
マルチパーティションキャビネットの改造
マルチパーティションキャビネットの識別、権限、状態収集評価をサポートします。
改造範囲
改造範囲
入庫、払出、返却、棚卸、ロット番号・有効期限の記録、インターフェース資料を補完し、既存キャビネットとプロジェクトキャビネットに、より完全な化学試薬ライフサイクル管理チェーンを提供します。
入庫、払出、返却
試薬の流動記録と責任の痕跡を形成します。
棚卸と在庫状況
自動棚卸と在庫変動記録を補完します。
ロット番号・有効期限とインターフェース
ロット番号・有効期限の記録とインターフェース資料を補完します。
キット構成
キット構成
キットは識別ユニット、制御ユニット、ドア制御・状態収集、本人確認モジュール、バーコード補助識別、APIドキュメントで構成されます。
モジュール 01
識別ユニット
キャビネット内識別、在庫変動記録、棚卸し動作に使用します。
モジュール 02
制御ユニット
キャビネット側の制御と動作データ処理に使用します。
モジュール 03
ドア制御と状態収集
制御された開錠、認証管理、ログ記録に使用します。
モジュール 04
身分認証モジュール
カード、アカウント、その他の身分認証方式をサポートします。
モジュール 05
バーコード補助認識
試薬の包装、ロット番号、有効期限の補助検証に使用します。
モジュール 06
API ドキュメント
インターフェースドキュメント、フィールド説明、基本インターフェース説明を提供します。
キャビネット側能力
補完可能な能力
試薬の入庫から、使用申請、返却、棚卸しまで、追跡可能、再確認可能、連携可能な管理チェーンを形成します。
入庫記録
試薬の入庫と初期状態を記録します。
使用申請記録
使用申請の動作、担当者、時間を記録します。
返却記録
返却動作と異常状態を記録します。
自動棚卸し
在庫変動と棚卸し機能を補完します。
ロット番号・有効期限
ロット番号、有効期限、再確認フィールドを補完します。
アラートとレポート
異常通知と基本レポート出力をサポートします。
インターフェース資料
API とインターフェース資料
APIドキュメント、フィールド説明、基本インターフェース説明を提供し、顧客の既存システムやプロジェクトフローとの連携に使用します。
化学試薬使用申請記録インターフェース例
常温標準化学品のライフサイクル管理シナリオにおけるフィールドとインターフェース評価に使用します。
// Cabinet event record example
POST /api/v1/cabinet/events
{
"cabinet_id": "chemical-reagent-kit",
"event_type": "issue",
"operator": "user_123",
"timestamp": "2026-06-01T10:00:00Z"
}インターフェースサポート範囲
現在のページはプラットフォームの代替能力を表現していません。標準は常温標準化学品のライフサイクル管理を主としています。
API ドキュメント
インターフェース定義と基本的な呼び出し説明を提供します。
フィールド説明
入庫、引渡し、返却、ロット番号・有効期限、棚卸しのフィールドをカバーします。
基本インターフェース説明
顧客の既存システムとプロジェクトフローの連携に使用します。
プラットフォームの境界
プラットフォームの代替能力を表現しません。
プロジェクト入力項目
プロジェクト入力項目
評価前に、キャビネット、包装、権限、インターフェース、危険物境界の資料を準備することを推奨します。
キャビネットサイズと棚板構造
キャビネットサイズ、棚板構成、設置スペース。
試薬包装タイプ
ボトル形状、包装、ラベル位置、識別条件。
権限方式
身分識別、キャビネット開錠権限、責任追跡方法。
インターフェース要件
API、フィールド、エクスポート形式、ターゲットシステム。
危険化学品境界要件
危険化学品の構成は、対象国または地域の規制とプロジェクト条件に従って確認する必要があります。
協力対象
適切な協力対象
ラボプロジェクト関係者、製薬・試験機関、ラボインテグレーター、キャビネット協力パートナー、OEM & ODM 協力パートナー向け。
ラボプロジェクト関係者
ラボ、研究開発、試験シナリオのプロジェクトに適しています。
製薬・試験機関
標準化学薬品のライフサイクル管理とトレーサビリティに適しています。
ラボインテグレーター
既存のシステムやプロジェクトフローとの連携に適しています。
OEM & ODM 協力パートナー
キャビネット、モジュール、プロジェクト納品の協力に適しています。
納品範囲
プロジェクト範囲 / 納品範囲
標準の主な方向性は、常温標準化学薬品の全ライフサイクル管理です。危険化学品プロジェクトも対応可能ですが、危険化学品の構成は対象国または地域の規制とプロジェクト条件に従って確認する必要があります。
Included
標準に含まれるもの
常温試薬キャビネットの改造と基本インターフェース資料に関するもの。
- 識別ユニット
- 制御ユニット
- ゲート制御と状態収集
- 身分認証モジュール
- API ドキュメント
To Be Confirmed
プロジェクト確認が必要
危険物構成はプロジェクトの法規と現場条件に基づいて確認します。
- 危険物構成
- 対象国または地域の法規
- プロジェクト条件
- マルチパーティションキャビネット改造
Not Included
デフォルトでは含まれない
冷蔵、超低温、液体窒素、サンプルメインラインは現在の標準キットの範囲に含まれません。
- 冷蔵メインライン
- 超低温メインライン
- 液体窒素メインライン
- サンプルメインライン
FAQ
FAQとまとめ
既存のキャビネット、危険物プロジェクト、APIに関するよくある質問。
適しています。既存のキャビネットに基づいて識別、棚卸、追跡機能を追加できます。
対応可能ですが、法規制や構成要件を個別に確認する必要があります。
APIドキュメントとフィールド説明を提供します。
プロジェクト要件を提出
キャビネット、物品、インターフェース、プロジェクトフェーズ情報を記入してください。ソリューションチームが初期適合評価に使用します。
シナリオマッチング
キャビネット、物品、プロセスが現在のスイートパスに適合するか確認します。
納品範囲
標準含まれる項目、確認が必要な項目、デフォルトで含まれない項目を事前に確認します。
インターフェース評価
API、フィールド、システム連携要件を事前に整理します。