适用终端场景
医院与临床实验室、生物医药研发实验室、第三方检测实验室、高校科研实验室、制药企业 QA / QC 实验室。
产品概览
化学试剂管理的重点不只是存放，而是把取用、库存变化、批号效期和责任追溯稳定连接起来。
典型管理对象
标准化学品、标准品、实验室化学物料，以及按项目确认的危化品管理对象。
部署方式
标准整机、现有柜体改造。
核心卖点
展示试剂柜在实际化学试剂管理中的关键能力，再进入配置和项目评审。
自动盘点
开关门后自动刷新库存，减少人工核对压力。
批号效期管理
适合对批号、效期、临期提醒和追溯有要求的场景。
权限与追溯
记录人员、时间、动作和物品变化，便于后续查询与审计。
多规格试剂管理
支持不同包装和多规格化学试剂的现场管理。
标准配置
以下内容用于表达化学试剂柜标准整机通常包含的核心组成。
柜体结构
常温化学试剂柜基础结构，优先用于标准化学品的日常存放与取用管理。
RFID 识别单元
柜内 UHF 读写单元、天线与读区分区设计，用于支持柜内识别和库存变化记录。
电控与门控
控制器、电源、门磁、锁控和状态指示灯，用于支撑受控开柜与运行状态记录。
基础软件能力
入柜出柜记录、库存盘点、批号效期管理、日志留存和报表导出等基础能力。
选配模块与 ODM 范围
化学试剂柜项目可根据现场流程、权限方式和柜体条件增加扩展模块。
身份识别模块
可增加触摸屏、刷卡模块或账号权限扩展。
辅助识别模块
可增加条码辅助识别、试剂托盘或分区盒，提升多包装适配性。
改造套件
适合已有化学试剂柜客户，在保留原柜体基础上补充 RFID 识别和追踪能力。
ODM 定制范围
可对柜体尺寸、门型、界面、接口、品牌外观和字段规则进行定制。
软件系统概览
软件部分重点展示与化学试剂管理直接相关的动作、字段和结果。
入柜 / 出柜记录
记录试剂进入柜体、领用出柜和归还入柜过程。
自动盘点
开关门后自动刷新库存，也可按项目设置盘点规则。
批号 / 效期管理
围绕批号、效期和临期状态做记录与提醒。
低库存提醒
当库存低于预设阈值时触发提醒，减少补货滞后。
异常取用告警
识别未授权取用、异常变化或缺失情况。
API 对接
按项目确认物品、人员、时间、库存和业务状态字段。
技术规格
本段重点说明当前化学试剂柜方向的交付边界和评审重点。
| 规格主题 | 当前可交付口径 | 评审关注点 | 项目输出说明 |
|---|---|---|---|
| 管理对象范围 | 常温标准化学品、标准品、实验室化学物料，以及按项目确认的危化品管理对象 | 物品包装、标签位置、单件尺寸、摆放方式 | 确认管理对象范围和识别方案 |
| 柜体形态范围 | 标准化学试剂柜和现有柜体改造 | 柜体尺寸、层板结构、门型、现场安装条件 | 柜体方案、结构适配和部署方式确认 |
| 识别方式 | 柜内读取、开关门后盘点、库存变化记录 | 多规格试剂并存、包装差异、读取稳定性、防串读 | 识别方式确认、读区测试和验证口径 |
| 软件能力范围 | 入出柜、盘点、批号效期、日志、告警、报表、API | 字段要求、权限规则、异常逻辑、接口方式 | 功能边界、字段定义和对接说明 |
| 环境与边界 | 标准柜型优先面向常温标准化学品管理，同时可承接危化品管理项目 | 法规要求、隔离、防火、通风、许可或特殊整机条件 | 确认存储配置、交付边界和特殊需求评估结果 |
| 项目模式 | 标准配置或 ODM 延展 | 商业交付路线 | 范围定义 |
应用场景
化学试剂柜适合需要把库存、取用、批号效期和责任追溯稳定串起来的场景。
医院实验室化学试剂管理
对常用化学试剂进行入柜、领用、库存追踪和批号效期管理。
危化品管理项目
加强权限控制、异常记录和库存透明度，具体配置按法规和项目条件确认。
生物医药研发实验室
对化学试剂取用、责任追溯和实验物资状态进行统一管理。
第三方检测实验室
对试剂库存、批号效期和领用过程进行标准化追踪。